Vacanze a Salò (2)

La Teletubbies family al completo è a Salò.
Po fa le sue terapie 2 volte al giorno e il resto del tempo cerchiamo di fare vacanza.
Ieri per esempio giretto a Desenzano e poi esperienza con  i go-kart indoor.
Oggi giro del lago con soste a Riva del Garda e Peschiera del Garda.
Domani mattina forse Vittoriale e poi viaggetto in val Pusteria dal Dr K.
Venerdì mattina prelievo del sangue a Verona e poi forse Sirmione.

Alle terapie Po entra piangendo, fa finte scene madri a cui nessuno crede perché appena si siede e mette le cuffie smette di piangere. Non si sono visti miglioramenti eclatanti ma cosette nuove sì: posizioni nuove, corsa più coordinata con movimento delle braccia, maggiore attenzione ai messaggi verbali, maggiore scambio di sguardi con l'interlocutore. Per il resto è il solito Po di sempre, con un po' di agitazione psicomotoria in più e la sua immancabile fissazione per i mezzi di trasporto (ed i suoi "bum bum bum bum bum" a disco rotto).

Una vacanza 'alternativa' a Salò

La Teletubbies family è in partenza per una 10 giorni pre- e post-natalizia a Salò e dintorni.
Perché proprio a Salò?
Perché a Salò Po potrà fare AIT (Auditory Integration Training) con il Dr. MF.
Funzionerà? Aiuterà un po' Po?
Non si sa ancora ma ormai manca poco e presto lo scopriremo. Comunque sia è qualcosa di non invasivo (si ascolta musica) ed economicamente accessibile e quindi si prova. Male male avremo per lo meno visitato posti nuovi.

Quindi il 20 mattina presto presto Po e Stipsy partiranno alla volta di Salò dove alloggeranno in un bilocale e Po inizierà le sue 2 sedute di cuffie al giorno.
Il 21 sera Noo-noo raggiungerà i due e il 22, dopo una visita a Vr da un npi, Stipsy lascerà Po e Noo-noo a Salò e tornerà a casa dove rimarranno Laa-laa e la nonna I.
Poi il 24 Po e Noo-noo torneranno a casa per trascorrere vigilia, natale e Natalino a casa e poi la Teletubbies family al completo ripartirà il 27 per gli altri 5 giorni di cuffie.

Nel frattempo allo Stella Maris Po è stato di recente sottoposto a prelievo di sangue e urine per accertamenti di routine e metabolici e sequenziamento dell'esoma (i risultati di quest'ultimo saranno disponibili fra un annetto).
Poi a gennaio rmn encefalo (sotto anestesia generale).
AAA cercasi eziopatologia disperatamente. Al momento l'ipotesi più accreditata sembra profilarsi in una mutazione genetica rara o ignota. Se così fosse cosa ci aspetta lo sapremo solo vivendo.